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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	pUC118	pUC118是利用pUC18載體的Nde I 酶切位點(diǎn)，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) - DraI (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位點(diǎn)，因此在含有IPTG、X-Gal 的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過藍(lán)白篩選判斷載體中有無DNA片段的插入。同時(shí)還可以通過載體上的lac promoter表達(dá)外源基因，使用M13系列的通用引物對插入載體中的DNA片段進(jìn)行測序。pUC118使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以對克隆得到的數(shù)千堿基的DNA片段進(jìn)行測序。
	pUC57	pUC57是大腸桿菌克隆質(zhì)粒，大小為2710bp，含有氨芐***抗性基因，pUC57能在含有氨芐的LB培養(yǎng)基上生長，是一個(gè)高拷貝質(zhì)粒載體，可用于藍(lán)白斑篩選。
	pACYC184	pACYC184質(zhì)粒是一種原核表達(dá)載體，含有p15A復(fù)制起點(diǎn)的大腸桿菌質(zhì)粒克隆載體。這允許pACYC184在與ColE1相容性組的質(zhì)粒（例如pBR322，pUC19）的細(xì)胞共存。pACYC184它是一個(gè)低拷貝數(shù)載體，每個(gè)細(xì)胞約15個(gè)拷貝，但可以用壯觀霉素放大。由于cat基因的存在，氯霉素不能用于擴(kuò)增。
	pBluescript II KS(+)	pBluescript II KS(+)是大腸桿菌原核質(zhì)粒。為克隆載體，其來源于噬菌體。該載體常被用在克隆和測序過程中，包括DNA測序中，嵌套缺失的構(gòu)建；體外RNA轉(zhuǎn)錄，定點(diǎn)突變和基因定位。pBluescript II-KS(+)帶有21個(gè)獨(dú)特限制性內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)。pBluescript II KS(+)在MCS區(qū)兩側(cè)是T7和T3 RNA聚合酶啟動(dòng)子序列，其主要幫助RNA的體外合成。pBluescript II SK(+)和 pBluescript II KS(+) 差異僅僅存在于多克隆位點(diǎn)的方向不同。
	pBluescript II SK(+)	pBluescript II SK(+)是大腸桿菌原核質(zhì)粒。為克隆載體，其來源于噬菌體。該載體常被用在克隆和測序過程中，包括DNA測序中，嵌套缺失的構(gòu)建；體外RNA轉(zhuǎn)錄，定點(diǎn)突變和基因定位。pBluescript II-SK(+)帶有21個(gè)獨(dú)特限制性內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)。pBluescript II SK(+)在MCS區(qū)兩側(cè)是T7和T3 RNA聚合酶啟動(dòng)子序列，其主要幫助RNA的體外合成。pBluescript II SK(+)和 pBluescript II KS(+) 差異僅僅存在于多克隆位點(diǎn)的方向不同。
	pUC119	pUC119是利用pUC19載體的Nde I 酶切位點(diǎn)，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) - DraI (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位點(diǎn)，因此在含有IPTG、X-Gal的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過藍(lán)白篩選判斷載體中有無DNA片段的插入。pUC119同時(shí)還可以通過載體上的lac promoter表達(dá)外源基因，使用M13系列的通用引物對插入載體中的DNA片段進(jìn)行測序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以對克隆得到的數(shù)千堿基的DNA片段進(jìn)行測序。
	pACYC177	pACYC177是一種含有p15A復(fù)制起源的大腸桿菌質(zhì)?？寺≥d體(1 - 4)。這允許pACYC177與ColE1相容組的質(zhì)粒共存于細(xì)胞(例如pBR322,pUC19)。pACYC177它是一個(gè)較低的拷貝數(shù)矢量，每單元約15個(gè)拷貝，但可以用氯霉素或spectin霉素放大。
	pMD18-Control	pMD18-Control菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pMD18-Control收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pGEN-MCS	pGEN-MCS是一個(gè)低拷貝質(zhì)粒，大小為5160bp，pGEN-MCS含有Amp青霉素抗性基因，復(fù)制子為P15A ori。
	pSPT18	pSPT18是一個(gè)高拷貝質(zhì)粒，質(zhì)粒長度為3104bp，含有Amp青霉素抗性基因，pSPT18復(fù)制子為pBR322 ori。
	SuperCos I	SuperCos I是一種新的，7.9 - kb的cosmid載體，它包含了一個(gè)獨(dú)特的克隆位點(diǎn)的噬菌體啟動(dòng)子序列(參見圖1)。該結(jié)構(gòu)允許快速合成“行走”探針，用于插入DNA的極端末端。SuperCos 1的載體也被設(shè)計(jì)成含有基因，用于真核細(xì)胞中cosmid克隆的擴(kuò)增和表達(dá)。SuperCos I此外，大多數(shù)的基因組插入可以被作為一個(gè)單獨(dú)的大的***段被刪除，而不是使用SuperCos 1 polylinker的側(cè)翼。
	pComb3XTT	pComb3XTT菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pComb3XTT收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pComb3XLambda	pComb3XLambda菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pComb3XLambda收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pComb3XSS	pComb3XSS是*新的pComb矢量。pComb3的改進(jìn)包括增加穩(wěn)定性和引入不對稱的sv磁帶，用于定向克隆全Fab、scFv、肽和噬菌體顯示的其他蛋白質(zhì)。6xHis和HA標(biāo)記允許進(jìn)行凈化和檢測。將琥珀色的停止密碼子引入到pIII融合蛋白的關(guān)閉表達(dá)中，轉(zhuǎn)而使用一種無子克隆的大腸桿菌，允許生產(chǎn)可溶性蛋白質(zhì)。pComb3XSS另外，噬菌體蛋白pIII的基因也可以通過SpeI / NheI摘要來去除。推薦使用pComb3XSS為庫克隆準(zhǔn)備載體。
	pCANTAB-5E(非空載)	pCANTAB-5E(非空載)是用于抗體基因表達(dá)，制備重組抗體。宿主菌 TG1 為質(zhì)粒載體pCANTAB5e 復(fù)制和表達(dá)的宿主菌，無抗性，用 2×YT 培養(yǎng)基，37℃進(jìn)行培養(yǎng)。載體 pCANTAB5e 為用于構(gòu)建重組單鏈抗體 scFv 的載體，具有氨芐抗性，大小為4522bp，具體圖譜及酶切位點(diǎn)如下示。輔助噬菌體 M13K07 用于拯救噬菌粒，具有卡那抗性，在其輔助下噬菌粒得以復(fù)制，并以融合的形式表達(dá)在噬菌體表面。pCANTAB-5E(非空載)在 scFv 基因后面含有一段編碼 Tag 尾肽（E-Tag）的序列，在尾肽后面有一琥珀（Amber）終止密碼子，位于 scFv 基因與 cpIII 基因之間，在抑制型** TG1 中，這種琥珀密碼子只有 20％有效，故在蛋白翻譯過程中可以通讀而形成 scFv-cpIII融合蛋白；
	pBeloBAC11	pBeloBAC11隨著基因組學(xué)時(shí)代的到來，克隆并利用生物的重要基因，研究這些基因的結(jié)構(gòu)、功能和進(jìn)化已成為遺傳學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。pBeloBAC11生物體的許多重要性狀都涉及到復(fù)雜的生理生化反應(yīng)，受多基因或基因簇的控制，與成百上萬堿基的DNA片段相關(guān)，此外，復(fù)雜基因組的物理作圖和基因的圖位克隆也涉及到大片段的研究，因此提高載體的容納量一直是克隆載體的重要發(fā)展方向之一。
	pJET1.2	pJET1.2菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pJET1.2收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pDrive基因克隆質(zhì)粒	pDrive基因克隆質(zhì)粒菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pDrive基因克隆質(zhì)粒收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pMD19-Control	pMD19-Control質(zhì)粒發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。pMD19-Control收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	pBR322	pBR322質(zhì)粒相對分子質(zhì)量較小，它帶有一個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，保證了該質(zhì)粒只在大腸桿菌的細(xì)胞中行使復(fù)制的功能。具有兩種*抗性基因——氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因，可供轉(zhuǎn)化子的選擇標(biāo)記。具有較高的拷貝數(shù)，pBR322經(jīng)過氯霉素?cái)U(kuò)增以后，每個(gè)細(xì)胞中可累積1000-3000份拷貝，該特性為重組體DNA的制備提供了極大的方便。同時(shí)，由于其為人工構(gòu)建質(zhì)粒，雖然帶有抗藥性基因，但已不能在自然界的宿主細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，同時(shí)應(yīng)用菌株，亦不會引起***抗性基因傳播。