細胞培養(yǎng)基的分類： 根據其組成和作用，細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。 無血清培養(yǎng)基 無血清培養(yǎng)基是不含FBS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點，如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等，因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復性和準確性，減少了可能存在的生物污染反應等問題。 含血清培養(yǎng)基 含血清培養(yǎng)基是含有動物血清（通常為FBS）的細胞培養(yǎng)基，是傳統細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用，如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而，由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異，含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復性的問題。此外，使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理，以去除可能存在的病原體和致病菌。
產品簡介：
產品名稱
C3H/10T1/2 Clone 8細胞專用培養(yǎng)基
細胞生長實驗
細胞生長良好，形態(tài)正常
產品形態(tài)
液體
規(guī)格
100ML、500ML
貨號
A01X2800
用途
僅供科研研究實驗
C3H/10T1/2 Clone 8專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持C3H/10T1/2 Clone 8佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含C3H/10T1/2 Clone 8 生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C3H/10T1/2 Clone 8 的培養(yǎng)。
產品主要成分
MEM 基礎培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
注意事項： 1. 使用產品時應注意無菌操作，避免污染。 2. 本產品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。 3. 為保持本產品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。 4. 所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。 5. 本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產品： C16orf61 黑色素瘤相關抗原H1抗體 石蠟切片組織APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測試劑盒 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa檢測試劑盒 組蛋白脫乙?；?span>8（HDAC8）活性比色法定量檢測試劑盒
C16orf61
黑色素瘤相關抗原H1抗體
石蠟切片組織APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測試劑盒
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa檢測試劑盒
組蛋白脫乙?；?span>8（HDAC8）活性比色法定量檢測試劑盒
人脂多糖結合蛋白（LBP）elisa檢測試劑盒
小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測試劑盒
大鼠G蛋白偶聯膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa分析檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片組織化學AP酶聯NBT/BC
MAGEH1
C3H/10T1/2 Clone 8細胞專用培養(yǎng)基16號染色體開放閱讀框61抗體
細胞培養(yǎng)具體步驟： 一、常用設備 1. 準備室的設備 單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未物品）、儲品柜（放置過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。 2. 培養(yǎng)室的設備 液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。 3. 必須放在無菌間的設備 離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。 二、無菌操作
（一）無菌室的 1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。 3.實驗前：打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統各20-30分鐘。 4.實驗后：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。