細胞培養(yǎng)狀態(tài):
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片 在技術(shù)部標準操作流程下,建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。 使用方法 1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 2. 貼壁細胞消化 1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次; 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化; 3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng); 4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
U118MG細胞專用培養(yǎng)基
商品簡介:
U118MG專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持U118MG佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 U118MG 生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于U118MG 的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
儲存條件
2-8℃,避光儲存
規(guī)格
100ML、500ML
產(chǎn)品形態(tài)
液體
貨號
A01X2658
運輸條件
冰袋冷藏運輸
有效期
6個月
用途
僅供科研研究實驗
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-鏈霉素 5 ml
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
注意事項: 1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。 2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。 3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。 4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。 5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。 公司正在出售的產(chǎn)品: AIRE 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體 食品中亞硝酸鹽含量測試盒 人AT豐富結(jié)合域1A(ARID1A)elisa檢測試劑盒免費代測 血液3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法 小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)elisa檢測試劑盒 大鼠肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)elisa檢測試劑盒 小鼠鏈球菌(SK)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒 /酵母β1,3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2(PSME2)elisa分析檢測試劑盒 IFITM5 U118MG細胞專用培養(yǎng)基調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體
AIRE
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體
食品中亞硝酸鹽含量測試盒
人AT豐富結(jié)合域1A(ARID1A)elisa檢測試劑盒免費代測
血液3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法
小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)elisa檢測試劑盒
大鼠肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)elisa檢測試劑盒
小鼠鏈球菌(SK)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒
/酵母β1,3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒
人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2(PSME2)elisa分析檢測試劑盒
IFITM5
U118MG細胞專用培養(yǎng)基調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點: 1.研究的對象是活細胞 在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。 3.研究的樣本可以達到比較均一性 通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。 4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄 采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備