細胞培養(yǎng)基的分類：
根據(jù)其組成和作用，細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點，如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等，因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復性和準確性，減少了可能存在的生物污染反應等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清（通常為FBS）的細胞培養(yǎng)基，是傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用，如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而，由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異，含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復性的問題。此外，使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理，以去除可能存在的病原體和致病菌。
產品簡介：
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產品名稱
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U-2 OS細胞專用培養(yǎng)基
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細胞生長實驗
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細胞生長良好，形態(tài)正常
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產品形態(tài)
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液體
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規(guī)格
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100ML、500ML
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貨號
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A01X379
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用途
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僅供科研研究實驗
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U-2 OS [U2OS]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持U-2 OS [U2OS]細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含U-2 OS [U2OS]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于U-2
OS [U2OS]細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治、臨床、家庭及其它用途。
商品說明：
產品形態(tài) 液體
產品濃度 1×
產品規(guī)格 125mL×4
培養(yǎng)基成分 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
檢測 陰性
檢測 陰性
支原體檢測 陰性
細胞生長實驗 細胞生長良好，形態(tài)正常
內含量(EU/mL) ≤3
儲存條件 2-8℃，避光儲存
運輸條件 冰袋冷藏運輸
有效期 6個月
注意事項：
1. 使用產品時應注意無菌操作，避免污染。
2. 本產品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。
5. 本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
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APC標記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體 human CD274 (B7-H1, PD-L1)/APC
巨細胞病毒PP65單克隆抗體 HCMV pp65
可溶性附著蛋白β-SNAP抗體 SNAP-beta
造血干細胞特異性相關結合蛋白3抗體 HS1BP3
整合素αV（CD51）抗體 ITGAV
富含亮氨酸重復蛋白8D抗體 LRRC8D
鈣粘蛋白20抗體 Cadherin 20
HLA Class II DR4抗體 HLA Class II DR4
KATNAL2蛋白抗體 KATNAL2
葡萄糖6-磷酸脫氨酶2抗體 GNPDA2
染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 MIS12
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U-2 OS細胞專用培養(yǎng)基人高分子量脂聯(lián)素(HMW Adiponectin)elisa生化檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設備
1. 準備室的設備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未物品）、儲品柜（放置過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前：打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
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