原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
豬甲狀腺上皮細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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甲狀腺組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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豬原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：???氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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鋪路石狀細(xì)胞
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細(xì)胞簡介：
甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位，濾泡外周是一層排列整齊的上皮細(xì)胞，甲狀腺上皮細(xì)胞是甲狀腺合成和釋放的部位，濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì)，是甲狀腺復(fù)合物，也是甲狀腺的貯存庫。同時，上皮細(xì)胞具有強大的吸收碘化物的能力。甲狀腺體活動減弱時，上皮細(xì)胞呈扁平狀。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：甲狀腺球蛋白（Tg）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
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大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)elisa檢測試劑盒
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小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa檢測試劑盒
動物細(xì)胞糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SCDO3抗體 Anti-SCDO3/Lunatic Fringe
受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體 Anti-RIPK3
N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體 Anti-NAT8/NAT8B
鋅指蛋白855抗體 Anti-ZBTB48/ZNF855
豬瘟病毒包膜糖蛋白NS3抗體 CSFV Serine protease NS3
轉(zhuǎn)錄因子MEL1抗體 PRDM16
胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體 Cystatin A
核基質(zhì)p84蛋白抗體 Nuclear Matrix Protein p84
MYC誘導(dǎo)線粒體蛋白抗體 Mimitin
Nogo66受體相關(guān)蛋白3抗體 RTN4RL1
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族36成員A1抗體 SLC36A1
通透性增加蛋白樣1抗體 BPIL1
Cullin1抗體 Cullin 1
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶2抗體 Dnmt2
磷酸化白介素1受體1抗體 phospho-IL-1R1 (Tyr496)
磷酸化過氧化酶活化受體γ抗體 Phospho-PPAR Gamma
(ser273)
半乳糖凝集素14抗體 LGALS14
丙型肝炎病毒E2抗體 Hepatitis C Virus E2
線粒體核糖體蛋白L47抗體 MRPL47
鋅指蛋白138抗體 ZNF138
糖果果糖激酶法定量檢測試劑盒
豬甲狀腺上皮細(xì)胞染色體特異性轉(zhuǎn)錄延伸因子抗體 Anti-SUPT16H/CDC68
Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG H&L
Mouse Anti-Bovine
IgG H&L / Cy5.5
甲精結(jié)合蛋白17抗體
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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