AQP-3ELISAKit
大鼠超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SOD2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
mitochondrial(SOD2)ELISA
kit
人甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
PTHrPELISAKit
環(huán)指蛋白94抗體 Anti-Trim22/Staf-50/RNF94
受體輔助蛋白1抗體 Anti-REEP1
黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖4抗體 Anti-NG2/CSPG4
空泡分選蛋白18抗體 Anti-VPS18
植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa分析檢測(cè)試劑盒
5-bisphosphate
carboxylase/oxygenase(RuBisCO)ELISA Kit
人次黃嘌呤氧化酶elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanHypoxanthineOxidaseELISAKit
γ氨基丁酸(GABA)elisa檢測(cè)試劑盒
石蠟切片骨組織染色試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素3(IL-3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
核帽結(jié)合蛋白2樣蛋白抗體
NCBP2L
氯吡脲
Forchlorfenuron
四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體 Anti-TSPAN9/NET-5
細(xì)胞胞漿蛋白LCP1抗體 Anti-Plastin L
結(jié)腸癌過度表達(dá)蛋白1抗體 Anti-OCC1
神經(jīng)突觸素2抗體 Anti-Synapsin II
APC標(biāo)記的兔抗猴IgG H&L
豬垂體細(xì)胞S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體 Anti-S100A10
PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgM
Rabbit Anti-Goat IgM
/ PE-Cy7
細(xì)胞膜鈣ATP酶1抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。