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LHX9蛋白抗體
LHX9
晶狀體蛋白2抗體
BFSP2
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核仁蛋白12抗體
NOL12/NOP25
9號染色體開放閱讀框139抗體
C9orf139
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體 Anti-TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2
星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體 Anti-PEA15
磷脂酰絲氨酸脫羧酶PISD抗體 Anti-PISD
細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體 Anti-Sidekick 1
諾如病毒蛋白抗體
Norovirus Capsid
protein VP1
短粗矮胖19蛋白樣1抗體
DPY19L1
心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體 Anti-WDR26
神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體 Anti-NEDD4
環(huán)指蛋白25抗體 Anti-RNF25
磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體 Anti-Phospho-SGK1 (Ser422)
大鼠β羥丁酸(βOHB)elisa分析檢測試劑盒
小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體 Anti-STAU2
PE標記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體
Mouse Anti-Human IgG
H&L (3D3) mAb / PE
信號傳導(dǎo)T細胞活化相關(guān)蛋白抗體
原代細胞的培養(yǎng)條件:

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。