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產(chǎn)品資料

小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞

小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X1809
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Mahlavu 人肝癌細胞 蛛受體3抗體 LPHN3 細胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白抗體 EB病毒DNA純化試劑盒
產(chǎn)品描述

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導(dǎo)致結(jié)腸癌,是常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細胞為研究進一步結(jié)腸癌等提供了前提和基礎(chǔ)。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞

種屬

小鼠

組織來源

結(jié)腸組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1809

細胞形態(tài)

鋪路石狀細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常結(jié)腸組織。

2)細胞鑒定:細胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。


公司正在出售的產(chǎn)品:

人穿孔素/成孔蛋白(PRF1/PFP)elisa檢測試劑盒免費代測

LHX9蛋白抗體

LHX9

晶狀體蛋白2抗體

BFSP2

組織IKKα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人廣州管園線蟲抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

大鼠紅細胞**素(EPO)elisa檢測試劑盒

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核仁蛋白12抗體

NOL12/NOP25

9號染色體開放閱讀框139抗體

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腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體  Anti-TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2

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短粗矮胖19蛋白樣1抗體

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神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體  Anti-NEDD4

環(huán)指蛋白25抗體  Anti-RNF25

磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體  Anti-Phospho-SGK1 (Ser422)

大鼠β羥丁酸(βOHB)elisa分析檢測試劑盒

小鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體  Anti-STAU2

PE標記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體

Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE

信號傳導(dǎo)T細胞活化相關(guān)蛋白抗體


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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