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細胞簡介:
肌腱細胞是肌腱組織的基本功能單位,主要合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和糖蛋白基質(zhì),維持肌腱組織的新陳代謝。
肌腱損傷后的方式包括內(nèi)源性和外源性,而理想的方式是控制外源性,促進內(nèi)源性。內(nèi)源性的機制是肌腱細胞通過細胞自身的增殖從而促進肌腱,但目前肌腱細胞在體外經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后會喪失分裂增殖能力。
目前已知多種因素影響肌腱過程,其中與肌腱關(guān)系密切的有著重要調(diào)控作用的細胞因子主要有:堿性成纖維生長因子,轉(zhuǎn)化生長因子 β,骨形態(tài)發(fā)生蛋白-12,血管內(nèi)皮生長因子,胰島素樣生長因子-1,血小板源性生長因子等。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱
小鼠肌腱細胞
種屬
小鼠
組織來源
肌腱組織
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X1923
細胞形態(tài)
梭形細胞
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的肌腱組織。
2) 細胞鑒定:Ⅰ型膠原熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代 B 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人丙烯醛(ACR)elisa分析檢測試劑盒
即用型SABC-AP組化試劑盒 1盒160張片
動物組織β-半乳糖苷酶報告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑
小鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Ⅳ型前膠原肽(PⅣNP)elisa檢測試劑盒
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魚腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
14號染色體開放閱讀框130抗體 C14orf130
1號染色體開放閱讀框63抗體 NPD014
環(huán)指蛋白25抗體 RNF25
肌間蛋白1抗體 MYOM1
PE標記人CD117 (c-kit)單克隆抗體 human CD117 (c-kit)/PE
PGAM2(C端)抗體 PGAM2 (C-terminal)
脫氫酶10抗體 RDH10
水蛭素抗體 Hirudin
FAM167A蛋白抗體 FAM167A
FBXO44蛋白抗體 FBXO44
磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 Phospho-MSK1 (Ser360)
磷脂酶A2受體1抗體 PLA2R
膽堿轉(zhuǎn)運體樣蛋白4 SLC44A4
蛋白酶激活受體3抗體 PAR3
鋅指蛋白743抗體 ZNF743
嗅覺受體52I2抗體 OR52I2
Rap2鳥苷酸酶活性分析試劑盒
小鼠肌腱細胞甲基樣蛋白15抗體 METTL15/METT5D1
分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒
大鼠絲切蛋白1(CFL1)elisa檢測試劑盒
酵母菌完全補充混合(CSM-HOPKINS)培養(yǎng)基
信息
原代細胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞 b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。