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產(chǎn)品資料

小鼠肌腱細胞

小鼠肌腱細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠肌腱細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X1923
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
小鼠肌腱細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MC38小鼠結(jié)腸癌細胞 大鼠穿孔素1(PRF1)elisa含量試劑盒 小鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)elisa檢測試劑盒 人Rho GDP解離抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)elisa分析檢測試劑盒 魚類甲狀腺素(T4)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


肌腱細胞是肌腱組織的基本功能單位,主要合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和糖蛋白基質(zhì),維持肌腱組織的新陳代謝。

肌腱損傷后的方式包括內(nèi)源性和外源性,而理想的方式是控制外源性,促進內(nèi)源性。內(nèi)源性的機制是肌腱細胞通過細胞自身的增殖從而促進肌腱,但目前肌腱細胞在體外經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后會喪失分裂增殖能力。

目前已知多種因素影響肌腱過程,其中與肌腱關(guān)系密切的有著重要調(diào)控作用的細胞因子主要有:堿性成纖維生長因子,轉(zhuǎn)化生長因子 β,骨形態(tài)發(fā)生蛋白-12,血管內(nèi)皮生長因子,胰島素樣生長因子-1,血小板源性生長因子等。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠肌腱細胞

種屬

小鼠

組織來源

肌腱組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1923

細胞形態(tài)

梭形細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞特性

1) 組織來源于實驗動物的肌腱組織。

2) 細胞鑒定:Ⅰ型膠原熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代 B 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。


公司正在出售的產(chǎn)品:

人丙烯醛(ACR)elisa分析檢測試劑盒

即用型SABC-AP組化試劑盒 1160張片

動物組織β-半乳糖苷酶報告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑

小鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅳ型前膠原肽(PNP)elisa檢測試劑盒

組織GRK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa檢測試劑盒

大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa檢測試劑盒

魚腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒

14號染色體開放閱讀框130抗體 C14orf130

1號染色體開放閱讀框63抗體 NPD014

環(huán)指蛋白25抗體 RNF25

肌間蛋白1抗體 MYOM1

PE標記人CD117 (c-kit)單克隆抗體 human CD117 (c-kit)/PE

PGAM2C端)抗體 PGAM2 (C-terminal)

脫氫酶10抗體 RDH10

水蛭素抗體 Hirudin

FAM167A蛋白抗體 FAM167A

FBXO44蛋白抗體 FBXO44

磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 Phospho-MSK1 (Ser360)

磷脂酶A2受體1抗體 PLA2R

膽堿轉(zhuǎn)運體樣蛋白4 SLC44A4

蛋白酶激活受體3抗體 PAR3

鋅指蛋白743抗體 ZNF743

嗅覺受體52I2抗體 OR52I2

Rap2鳥苷酸酶活性分析試劑盒

小鼠肌腱細胞甲基樣蛋白15抗體 METTL15/METT5D1

分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒

大鼠絲切蛋白1(CFL1)elisa檢測試劑盒

酵母菌完全補充混合(CSMHOPKINS)培養(yǎng)基


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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