原代細胞的培養(yǎng): 
	 
 
	(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
	器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
	小鼠腹腔主動脈平滑肌細胞 
商品屬性:
 
 
	
		
			
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						組織來源
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						腹腔主動脈組織
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						規(guī)格
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						5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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						細胞分類
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						小鼠原代細胞
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						培養(yǎng)條件
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						氣相:空氣,95%;CO2,5%
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						生長特性
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						貼壁培養(yǎng)
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						細胞形態(tài)
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						長梭形細胞
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	細胞簡介: 
 
 
	
		腹腔主動脈是人體的大動脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動脈,胸腔主動脈,沿脊柱左側下行,主要負責腹腔臟器和腹壁的血液供應。動脈發(fā)生的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞轉變成為了具有繁殖能力的表型。
	
	
		近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道, ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應,并進一步造成血管的原因
。
	
	
		因此,對動脈血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
	
	細胞特性:
 
 
	
		1)組織來源于實驗動物的正常腹腔主動脈組織。
	
	
		2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。
	
	
		3)經鑒定細胞純度高于90%。
	
	
		4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
	
	
		5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
	
	推薦培養(yǎng)基:
 
 
	我們推薦使用 DELF原代平滑肌細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
 
	
 
 
公司正在出售的產品:
	
		F13BELISAkit
	
	
		大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		GABRA1 ELISA kit
	
	
		人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )elisa分析檢測試劑盒
	
	
		HumansmActinin-αELISAKit
	
	
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		人多效生長因子(PTN)elisa檢測試劑盒
	
	
		大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa檢測試劑盒
	
	
		魚白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		魚17-α甲睪酮(17-αMT)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		17-αMT ELISA Kit
	
	
		人臂板蛋白4C(Sema 4C)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		HumanSema4CELISAKit
	
	
		體液氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒
	
	
		孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		體液胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
	
	
		小鼠半乳凝素12(GAL12)elisa檢測試劑盒
	
	
		P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體
	
	
		NME6
	
	
		GRAMD1B蛋白抗體
	
	
		GRAMD1B
	
	
		轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體  Anti-TFDP2/DP2
	
	
		磷酸化蛋白激酶R抗體  Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)
	
	
		多聚合酶g抗體  Anti-PAPOG
	
	
		核轉錄因子SOX4抗體  Anti-SOX4
	
	
		PE-Cy7標記的兔抗犬IgM抗體
	
	
		小鼠腹腔主動脈平滑肌細胞磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體  Anti-phospho-STAT1 (Ser727)
	
	
		羅丹明標記的兔抗人IgM
	
	
		Rabbit Anti-Human
IgM / RBITC
	
	
		磷酸化蛋白酶體PSMβ7抗體
	
	原代細胞的分離方法:
 
 
	一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
   
    
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