人FOS 樣抗原2(FOSL2)elisa檢測(cè)試劑盒
PMSF1ml
細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)elisa檢測(cè)試劑盒
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測(cè)試盒
細(xì)胞酶（glutaminase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
丙酮酸測(cè)試盒 50管/48樣
比色法
妊娠特異性糖蛋白6抗體 PSG6
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族30成員7抗體 SLC30A7
KIAA1109蛋白抗體 KIAA1109
LRSAM1蛋白抗體 LRSAM1
脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體 ASAM
腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶抗體 ADAM17
肝表達(dá)肽2抗體 LEAP2
高遷移率核小體結(jié)合蛋白1 HMG14
細(xì)胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 CNTD2
線粒體核糖體蛋白L40抗體 MRPL40
β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體 beta-Amyloid 1-40 (CT)
艾滋病病毒p55/p17抗體 HIV1 p55 + p17
Bcl-2抗體 Bcl-2
CD163抗體 CD163
激酶A/B/C重組兔單克隆抗體 Trk A + B + C
磷酸化c-mer原癌基因激酶抗體 phospho-MERTK (Tyr749 + Tyr753 + Tyr754)
植物源性飼料油菜（canola）基因檢測(cè)試劑盒
小鼠單核細(xì)胞大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa生化檢測(cè)試劑盒
GATA4 ELISA Kit
人谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa生化檢測(cè)試劑盒
GAD-Ab-IgGELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。