小鼠Dickkopf相關(guān)蛋白4(DKK4)elisa檢測(cè)試劑盒
人肺耐藥蛋白(LRP)elisa檢測(cè)試劑盒
組織輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)elisa檢測(cè)試劑盒
組織半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因子
細(xì)胞分裂周期蛋白23抗體 Cdc23
細(xì)胞色素b245輕鏈抗體 Cytochrome b245 Light Chain
TOX3蛋白抗體 TOX3
WDR23蛋白抗體 WDR23
AF750標(biāo)記的山羊抗人乙肝表面抗原抗體 HBsAg, Alexa Fluor 750 conjugated
APC標(biāo)記人CD278 (ICOS)單克隆抗體 human CD278
(ICOS)/APC
巨軸索蛋白GAN抗體 Gigaxonin
可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體 sLOX 1
造血細(xì)胞激酶抗體 Hck
整合素αVβ1抗體 Integrin Alpha V + Beta 1
富含亮氨酸重復(fù)蛋白Q4抗體 LRRIQ4
鈣粘蛋白21抗體 PCDH21
HLA DPB1抗體 H2-DMb1
KAZALD1蛋白抗體 KAZALD1
葡萄糖-6磷酸脫氫酶抗體 Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase
小鼠單抗 Tramadol
大鼠頂體蛋白(ACR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔椎體終板軟骨細(xì)胞大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa生化檢測(cè)試劑盒
BMP-3 ELISA Kit
豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)elisa生化檢測(cè)試劑盒
TGF-β1ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。