果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶測試盒
藍(lán)藻果聚糖化學(xué)法比色法定量檢測試劑盒
總膽固醇TCH酶法測試盒液體 100ml 手工/半自動
大鼠雙氫睪酮（DHT）elisa檢測試劑盒
純化線粒體蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法測定試劑盒
組織MAPKAP KINASE3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人半乳糖(Galactose)elisa分析檢測試劑盒
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)elisa檢測試劑盒
小鼠胰島素受體底物2(IRS2)elisa檢測試劑盒
四分子交聯(lián)體4/四旋蛋白4/四次跨膜蛋白4抗體 TSPAN4
糖蛋白VI/六糖蛋白抗體 Glycoprotein VI
PRAM1蛋白抗體 PRAM1
RASL10B蛋白抗體 RASL10B
2’,3’-環(huán)腺苷酸-3’-磷酸二酯酶重組鼠單克隆抗體 CNPase
3號染色體開放閱讀框37抗體 C3orf37
肌球蛋白1F抗體 MYO1F
畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端) CRIPTO
血管內(nèi)皮生長因子受體1重組兔單克隆抗體 VEGFR1
巖藻糖轉(zhuǎn)移酶2抗體 FUT2
蛋白酶體激活因子PA28γ抗體 PSME3
凋亡相關(guān)蛋白2抗體 PDCD2
FC段IgE受體α多肽/Fc ε RIα抗體 Fc ε RIα/Fc epsilon RI
FITC標(biāo)記小鼠CD49d單克隆抗體 mouse CD49d/FITC
磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）重組兔單克隆抗體 PI3-kinase p110 subunit beta
膜相關(guān)磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 NIR1
魚溶菌酶(腎淀粉樣變)(LZM)elisa分析檢測試劑盒
兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞KDEL受體抗體
KDEL Receptor
芳香基硫酸酯酶K抗體
ARSK
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。