通用HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液
動物內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)elisa檢測試劑盒
土壤α活性DNS比色法定量檢測試劑盒
小鼠C-型鈉尿肽(CNP)elisa檢測試劑盒
冰凍切片過氧化酶活性（pH7.2）染色試劑盒
人白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)elisa檢測試劑盒
大鼠丙酮酸脫氫酶α(PDHα)elisa檢測試劑盒
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa檢測試劑盒
FGD2蛋白抗體 FGD2
FITC標(biāo)記小鼠CD86單克隆抗體 mouse CD86/FITC
磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 (無動物源) PIK3R1 (animal-free)
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體 ANKS1A
蛋白酶抑制劑14抗體 PI14
凋亡相關(guān)蛋白激酶樣蛋白1抗體 DAPL1
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體 CSN7b
溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體 ACF1
Ran結(jié)合蛋白4抗體 Importin4
RNA（鳥嘌呤9）甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 RG9MTD3
絲氨酸組合因子2抗體 SERINC2
羧肽酶抑制劑抗體 Lxn
基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 MMP2
甲羥戊酸脫羧酶抗體 MVD
1號染色體開放閱讀框138抗體 C1orf138
5-溴脫氧尿嘧啶核苷（增殖標(biāo)志物）抗體 BrdU(Proliferation Marker)
人肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）elisa檢測試劑盒
兔心房心肌細胞大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)elisa生化檢測試劑盒
E.coli P ELISA kit
人白介素1β(IL-1β)elisa生化檢測試劑盒
HumanInterleukin1βELISAKit
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。