血液樣品固著液（Acetic alcohol固著液）

黑色素瘤抗原樣基因2抗體

MAGEL2

晚期糖基化終產(chǎn)物受體1抗體

DDOST

血液D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒

人STEAP家族成員1(Steap1)elisa檢測試劑盒

大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)elisa檢測試劑盒

小鼠速激肽受體1(TACR1)elisa檢測試劑盒

原鈣粘附蛋白17抗體

PCDH17

缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶4抗體

HIF Prolyl Hydroxylases

馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體  Anti-Tuberin/TSC2

p21激活激酶1抗體  Anti-PAK1

磷酸甲羥戊酸激酶抗體  Anti-PMVK

神經(jīng)顆粒蛋白5抗體  Anti-Sg V/Secretogranin V

FITC標(biāo)記的兔抗雞IgM

Rabbit Anti-Chicken IgM / FITC

磷酸化芳香胺N-乙?；D(zhuǎn)移酶抗體

phospho-AANAT (Thr29)

鋅指蛋白749抗體  Anti-ZNF749

中心體相關(guān)蛋白激酶Nek2抗體  Anti-NEK2

視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗體  Anti-TIG2

磷酸化腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PMAT抗體  Anti-phospho-SLC29A4(Tyr198)

大鼠CDCP1 elisa分析檢測試劑盒

兔腎集合管上皮細(xì)胞大鼠補(bǔ)體AH50 elisa生化檢測試劑盒

Rat Complement AH50 ELISA Kit

人激肽釋放酶8(KLK 8)elisa生化檢測試劑盒

KLK8ELISAKit

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。