原代細胞的培養(yǎng):
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
兔臍帶血間充質(zhì)干細胞
商品屬性:
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組織來源
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臍血。
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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兔原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相:空氣,95%;CO2,5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細胞形態(tài)
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梭形細胞
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細胞簡介:
臍帶血是胎兒出生時臍帶內(nèi)及胎盤近胎兒一側(cè)血管內(nèi)的血液。臍帶血中含有多種成分。目前,臍帶血已經(jīng)成為公認的造血干細胞的重要來源之一。此外,臍帶血中還含有豐富的間充質(zhì)干細胞。臍帶血中的干細胞含量豐富,明顯超過外周血含量,相當(dāng)或超過骨髓中的含量,其間充質(zhì)干細胞因其可以在體外誘導(dǎo)分化為多種組織細胞,以再生和修復(fù)病變或損傷的組織細胞,因此目前的應(yīng)用比較廣泛。
細胞特性:
1)細胞來源于實驗動物的臍血。
2)細胞鑒定:CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

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Malectin蛋白抗體
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三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX23抗體
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磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體 Anti-PLCZ1
突觸結(jié)合蛋白11抗體 Anti-Synaptotagmin XI
FITC標(biāo)記的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG
H&L / FITC
磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
phospho-ABCA1
(Ser2054)
鋅指蛋白804A抗體 Anti-ZNF804A
神經(jīng)細胞凋亡抑制蛋白抗體 Anti-NAIP
小鼠抗人紅細胞單克隆抗體 Anti-RBC(G2H4)
磷酸化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 Anti-phospho-SIRT6(Ser338)
大鼠CD68分子(CD68)elisa分析檢測試劑盒
兔臍帶血間充質(zhì)干細胞MICAL3蛋白抗體
MICAL3
鴨肝炎病毒VP1抗體
Duck Hepatitis Virus
VP1
原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
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