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產(chǎn)品資料

兔臍帶血間充質(zhì)干細胞

兔臍帶血間充質(zhì)干細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔臍帶血間充質(zhì)干細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X2251
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
兔臍帶血間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1395人肺腺癌細胞 E3泛素蛋白連接酶144B/環(huán)指蛋白144B抗體 IBRDC2 橋連整合因子蛋白抗體 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
原代細胞的培養(yǎng):

(1)原代細胞的培養(yǎng)方法

原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔臍帶血間充質(zhì)干細胞
商品屬性:

組織來源

臍血。

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞分類

兔原代細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)

梭形細胞

細胞簡介:

臍帶血是胎兒出生時臍帶內(nèi)及胎盤近胎兒一側(cè)血管內(nèi)的血液。臍帶血中含有多種成分。目前,臍帶血已經(jīng)成為公認的造血干細胞的重要來源之一。此外,臍帶血中還含有豐富的間充質(zhì)干細胞。臍帶血中的干細胞含量豐富,明顯超過外周血含量,相當(dāng)或超過骨髓中的含量,其間充質(zhì)干細胞因其可以在體外誘導(dǎo)分化為多種組織細胞,以再生和修復(fù)病變或損傷的組織細胞,因此目前的應(yīng)用比較廣泛。

細胞特性:

1)細胞來源于實驗動物的臍血。

2)細胞鑒定:CD44熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產(chǎn)品:

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FITC標(biāo)記的兔抗狗IgG H&L

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磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

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鋅指蛋白804A抗體  Anti-ZNF804A

神經(jīng)細胞凋亡抑制蛋白抗體  Anti-NAIP

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兔臍帶血間充質(zhì)干細胞MICAL3蛋白抗體

MICAL3

鴨肝炎病毒VP1抗體

Duck Hepatitis Virus VP1

原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
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