大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測試劑盒
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒
小鼠谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)elisa檢測試劑盒
昆蟲蛋白提取試劑盒100T
組織甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH
ST）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
組蛋白H3-K36乙酰化檢測試劑盒
人CA199elisa檢測試劑盒
大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測試劑盒
小鼠鎳紋蛋白(METRN)elisa檢測試劑盒
DNAJB9蛋白抗體 DNAJB9
D型-過氧化酶活化受體單克隆抗體 PPAR delta
磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 phospho-CAMK4 (Thr196 + Thr200)
磷酸化酶動力蛋白1抗體 phospho-Dynamin 1 (Ser778)
表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 EDIL3
叉頭蛋白R2抗體 FOXR2
腺苷酸活化蛋白激酶γ1單克隆抗體 AMPK gamma1
鋅指蛋白141抗體 ZNF141
OTOP3蛋白抗體 OTOP3
PE-Cy5標(biāo)記人CD44單克隆抗體 human CD44/PE-Cy5
神經(jīng)母細(xì)胞瘤抑瘤蛋白1抗體 NBL1
神經(jīng)元鈣結(jié)合相關(guān)蛋白EFCBP1抗體 NECAB1
核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體 PTBP1
黑色素瘤相關(guān)抗原重組兔單克隆抗體 CD63
轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 TGFB4/LEFTY2
組蛋白H4（基K20）重組兔單克隆抗體 Histone H4 (tri methyl K20)
石蠟切片組織VEGF蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
兔口腔黏膜上皮細(xì)胞蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa生化檢測試劑盒
Vtg ELISA Kit
人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa生化檢測試劑盒
pro-IL1BELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。