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產(chǎn)品資料

兔股動脈平滑肌細(xì)胞

兔股動脈平滑肌細(xì)胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔股動脈平滑肌細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X2033
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
兔股動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H2106人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 肝癌衍生生長因子2抗體 HRP2 肌動蛋白樣蛋白9抗體 小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔股動脈平滑肌細(xì)胞
商品屬性:

組織來源

股動脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

兔原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:??氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

長梭形細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點(diǎn)的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動脈先位于股靜脈的外側(cè),逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。

股動脈在腹股溝中點(diǎn)處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進(jìn)行穿刺的部位。動脈發(fā)生的一個主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。

近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道, ICAM-1VCAM-1。其中ICAM-1VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進(jìn)一步造成血管的原因 。因此

細(xì)胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常股動脈組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 平滑肌 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產(chǎn)品:

IL-4ELISAKIT

魚皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa分析檢測試劑盒

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KMT2A

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環(huán)指蛋白1抗體  Anti-RING1

親核素β1抗體  Anti-NTF97/KPNB1

鋅指蛋白307抗體  Anti-ZNF307

腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移抑制蛋白抗體

SCAI

乳酸脫氫酶A樣蛋白6B抗體

LDHAL6B

硒結(jié)合蛋白1抗體  Anti-SBP1/Selenium Binding Protein 1

蛋白酶體PSMα5抗體  Anti-Proteasome 20S alpha 5

G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y11抗體  Anti-P2Y11

Toll樣受體11抗體  Anti-TLR11

兔抗小鼠IgG-Fc

兔股動脈平滑肌細(xì)胞黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體

MICAL2

1號染色體開放閱讀框189抗體

C1orf189

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
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