原代細胞的培養(yǎng):
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞
商品屬性:
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組織來源
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腸組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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兔原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相:空氣,95%;CO2,5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細胞形態(tài)
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不規(guī)則細胞
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細胞簡介:
腸神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細胞類似神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細胞,腸神經(jīng)系統(tǒng)以網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)廣泛分布于漿膜下層、縱肌層、肌間層、環(huán)肌層、深肌層、粘膜肌層和粘膜層。腸神經(jīng)膠質(zhì)主要位于腸肌間叢和粘膜下叢神經(jīng)節(jié),與神經(jīng)節(jié)交織成團并與節(jié)間神經(jīng)束相互連接。腸神經(jīng)膠質(zhì)不但對神經(jīng)系統(tǒng)起支持作用,還在調(diào)控神經(jīng)元生長、發(fā)育、神經(jīng)回路功能和細胞凋亡過程中起重要作用。
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腸組織。
2)細胞鑒定:GFAP熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

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減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體 Anti-REC8
神經(jīng)元抑制蛋白抗體 Anti-NRSF/REST
心肌肌球蛋白抗體(α-myosin) Anti-SM-MHC
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原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
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