/酵母細(xì)胞線粒體分離（高純）試劑盒
KIAA1751蛋白抗體
KIAA1751
抗1A抗體
AVPR1A
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)elisa分析檢測試劑盒
酵母蛋白提取試劑盒50T
人高敏甲狀腺素(u-T4)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達(dá)載體（pGEFP-AM）
NCK銜接蛋白1/2抗體
NCK adaptor protein
1/2
5號染色體開放閱讀框48抗體
C5orf48
四分子交聯(lián)體20抗體（四旋蛋白） Anti-TSPAN20/UPIb
多效生長因子抗體 Anti-PTN/Pleiotrophin
抗細(xì)胞凋亡蛋白OLFM44抗體 Anti-OLFM4
糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體 Anti-SGK1
組蛋白H3樣蛋白抗體
Centromeric histone
H3-like protein-1
金屬離子轉(zhuǎn)運體1抗體
DMT1
液泡分選蛋白4抗體 Anti-VPS4a
鈉氫通道蛋白抗體 Anti-NHE1/APNH1
環(huán)指蛋白121抗體 Anti-RNF121
腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體 Anti-TNFSF15/TL1A
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
人毛囊成纖維細(xì)胞魚球蛋白A(IgA)elisa生化檢測試劑盒
IgA ELISA kit
人補體因子I(CFI)elisa生化檢測試劑盒
HumanCFIELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。