原代細胞的培養(yǎng):
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人結(jié)腸粘膜上皮細胞
商品屬性:
|
組織來源
|
結(jié)腸組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細胞分類
|
人原代細胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相:空氣,95%;CO2,5%
|
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細胞形態(tài)
|
上皮樣 多角形細胞
|
細胞簡介:
結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。
結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。其中上皮細胞主要位于粘膜層的上皮層,為單層柱狀上皮 ,含較多的杯狀細胞。結(jié)腸粘膜內(nèi)有杯狀細胞,可分泌堿性液體,保護結(jié)腸粘膜,潤滑大便,以助排便。
細胞特性:
1)細胞來源于手術(shù)切除的正常結(jié)腸組織。
2)細胞鑒定:細胞角蛋白-18(CK-18)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

公司正在出售的產(chǎn)品:
BSPELISAkit
倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
TNF-α ELISA kit
人對氧磷酶-3(PON3)elisa分析檢測試劑盒
PON3ELISAKit
DHPR受體蛋白表達西方雜交分析試劑盒
雞白血病抑制因子(LIF)elisa分析檢測試劑盒
通用型蛋白電泳考馬斯亮藍染色試劑盒
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa分析檢測試劑盒
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗體
INPP5F
4號染色體開放閱讀款
C4orf45
細胞GRK4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa檢測試劑盒
大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa檢測試劑盒
植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa檢測試劑盒免費代測
胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體
PSCDBP
A型流感病毒PB1-F2抗體
Influenza A PB1-F2
泛素蛋白連接酶J2抗體 Anti-UBE2J2
轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 Anti-PAX6
核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體 Anti-PTBP2
特異性解旋酶抗體 Anti-SMARCA6/HELLS
PE-CY5標記的驢抗人IgG H&L
人結(jié)腸粘膜上皮細胞大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa生化檢測試劑盒
IL-12/P70 ELISA KIT
人蛔蟲抗體(IgM)elisa生化檢測試劑盒
Humananti-ascarislumbricoidesantibody(IgM)ELISAKit
原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務必確認供應商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)??處理,歡迎舉報