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細(xì)胞簡介：
滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外 ,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關(guān)節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復(fù)，運(yùn)用自體軟骨細(xì)胞移植技術(shù)軟骨損傷，效果較好，但由于細(xì)胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應(yīng)用受到限制。
間充質(zhì)干細(xì)胞（ MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中，滑膜中間充質(zhì)干細(xì)胞的比例較高，少量的標(biāo)本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外，由于其具有比骨髓、脂肪等來源的MSCs更好的成軟骨、
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來源
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關(guān)節(jié)組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1424
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細(xì)胞形態(tài)
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成纖維樣細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常關(guān)節(jié)組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD105熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)elisa檢測(cè)試劑盒
核蛋白相互作用蛋白1抗體
KPNA1
BATF2蛋白抗體
BATF2
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗體 Anti-phospho-SAPK3
(Thr183+Tyr185)
環(huán)指蛋白70抗體 Anti-RNF70
螺旋環(huán)螺旋蛋白1+2抗體 Anti-NHLH1 + NHLH2
鋅指蛋白503抗體 Anti-ZNF503/NOLZ1
NPHP5蛋白抗體
Nephrocystin 5
6號(hào)染色體開放閱讀框97抗體
C6orf97
甲基雙加氧酶TET2抗體 Anti-TET2
磷酸脂磷酸水解酶2抗體 Anti-PPAP2C
類粘蛋白2抗體 Anti-Orosomucoid 2
Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 Anti-SMURF1
脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
Ataxin 1
DNAJC11蛋白抗體
DNAJC11
血管抑制蛋白1抗體 Anti-VASH1
神經(jīng)纖毛蛋白2抗體 Anti-Neuropilin-2/NRP2
反義導(dǎo)向分子RGMC抗體 Anti-RGMC/Repulsive Guidance
Molecule C
轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體 Anti-TGFB1I1/HIC5
大鼠白介素9(IL-9)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞乳酸菌菌體表面蛋白抗體
Lactic acid
bacterial surface protein
雄烷受體CAR抗體
Constitutive
androstane receptor
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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