MCP-5ELISAKit
鮭魚(yú)促胰液素/胰泌素(SCT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
SCT ELISA kit
人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanCETPELISAKit
神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK2抗體 Anti-SLITRK2
環(huán)指蛋白36抗體 Anti-RNF36
尼曼匹克C2前體蛋白抗體 Anti-NPC2/Niemann Pick C2
鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 Anti-ZADH1
鉀離子通道蛋白15抗體
KCNK15
Rho鳥(niǎo)甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ARHGEF11
蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒測(cè)血清、組織 100管/50樣 50管/25樣 紫外比色法
（含HRP二抗）
小鼠次級(jí)組織趨化因子6Ckine(CCL21)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠FMS樣激酶3(Flt3)elisa檢測(cè)試劑盒
環(huán)指蛋白187抗體
RNF187
CGG結(jié)合蛋白1抗體
CGGBP1
線粒體二羧酸載體蛋白11抗體 Anti-SLC25A11
胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體 Anti-PRC1
原鈣粘蛋白γA9抗體 Anti-PCDHGA9
泛素蛋白連接酶D1抗體 Anti-UBE2D1
膠體金標(biāo)記的兔抗人IgM
人頜下腺囊腫細(xì)胞JAK和微管相互作用蛋白2/JAK和微管相互作用蛋白2抗體
JAKMIP2
神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ6抗體
CACNG6
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。