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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
骨的微循環(huán)系統(tǒng)是骨微環(huán)境的重要組成部分，是骨內(nèi)物質(zhì)交換，向骨及骨內(nèi)其它細(xì)胞運(yùn)送養(yǎng)料和排除廢物的主要場(chǎng)所。通常，微循環(huán)血流能滿足骨內(nèi)各種組織代謝需要，使骨內(nèi)各種細(xì)胞功能得以正常進(jìn)行。
骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成了骨內(nèi)微血管的內(nèi)襯，其不僅僅是血管與周圍組織之間的屏障，也與其它器官微血管內(nèi)皮細(xì)胞一樣，對(duì)局部骨組織代謝具有重要的調(diào)控作用，參與了許多骨的病理生理過(guò)程，再骨吸收、新骨的形成、血管再生、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、骨內(nèi)代謝產(chǎn)物輸出及維持骨內(nèi)微環(huán)境平衡方面具有重要作用。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來(lái)源
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骨組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1436
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細(xì)胞形態(tài)
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上皮樣 多角形細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人正常骨組織。
2）細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽(yáng)性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 內(nèi)皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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