原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人肝纖維母細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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肝臟組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類(lèi)
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人原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：??氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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長(zhǎng)梭形
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
纖維母細(xì)胞是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。纖維母細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損以及骨創(chuàng)傷的修復(fù)起著重要作用。
肝臟內(nèi)存在兩種纖維母細(xì)胞，一種是肝星形細(xì)胞，另一種是位于門(mén)脈周?chē)睦w維母細(xì)胞。其中，肝星形細(xì)胞在肝纖維化過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)脂含量減少，轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維母細(xì)胞。纖維母細(xì)胞的活化不僅表現(xiàn)在數(shù)量及表型的改變，更重要的是生物功能發(fā)生很大變化，開(kāi)始分泌大量的膠原，轉(zhuǎn)變?yōu)楦卫w維化甚至肝硬化。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人正常肝臟組織。
2)細(xì)胞鑒定：Vinculin或GFAP熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子MAFF抗體
MAFF
無(wú)精癥缺失基因1抗體
DAZ1
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗體 Anti-SAPK3/MAPK12/p38gamma
環(huán)指蛋白189抗體 Anti-Rffl/RING finger protein 189
神經(jīng)肽Y受體4抗體 Anti-NPY4R
鋅指蛋白672抗體 Anti-ZNF672
p21激活激酶2抗體
PAK2
SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體
HFM1
促甲狀腺素受體抗體（C端） Anti-TSHR (CT)
胰島素促進(jìn)因子抗體（胰十二指腸源異型盒蛋白） Anti-PDX1
蛋白酶體復(fù)合物C5抗體 Anti-PRS3/PRE7
轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1抗體 Anti-SIM1
甲基（）單克隆抗體
Methamphetamine(4D2)
G蛋白偶聯(lián)受體80抗體
OXGR1/GPR80
EGF應(yīng)答因子1抗體抗體 Anti-ZFP36L1/ERF1
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK8抗體 Anti-NEK8
視黃酸受體應(yīng)答蛋白1抗體 Anti-RARRES1/TIG1
S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 Anti-S100A7/Psoriasin
大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa分析檢測(cè)試劑盒
人肝纖維母細(xì)胞甲型流感H3N2 HA elisa生化檢測(cè)試劑盒
Influenza A H3N2 HA
ELISA Kit
人彈性蛋白(ELN)elisa生化檢測(cè)試劑盒
ELNELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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