人肺動脈內(nèi)皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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肺動脈組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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人原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細胞形態(tài)
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上皮樣 多角形細胞
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細胞簡介：
肺動脈血管內(nèi)皮細胞是一種多功能細胞，尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當其受損，肺血管通透性升高導致肺水腫，在成年人呼吸窘迫綜合癥發(fā)生機制中具有重要意義。但是處于體內(nèi)多因素共同作用的復雜環(huán)境中，對肺血管內(nèi)皮細胞的功能和代謝以及病變發(fā)生機制很難作深入研究。原代肺動脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究肺血管內(nèi)皮細胞的功能。
細胞特性：
1）組織來源于人的正常肺動脈組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)皮細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
SODELISAKit
植物茄呢醇磷酸酶2,葉綠體(SPS2/SPPS)elisa分析檢測試劑盒
chloroplastic(SPS2/SPPS)ELISA
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人促胃液素受體(GsaR)elisa分析檢測試劑盒
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總巰基含量比色法定量檢測試劑盒
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大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)elisa檢測試劑盒
RRP1B蛋白抗體
RRP1B
乙醇胺激酶α抗體
Choline kinase alpha
硫酸酯酶2蛋白抗體 Anti-Sulfatase 2
棕櫚酰蛋白水解酶2抗體 Anti-PPT2
妊娠相關(guān)血漿蛋白A2抗體 Anti-PAPP A2
結(jié)腸癌抗原16抗體 Anti-UTP14A/SDCCAG16
中文名
人肺動脈內(nèi)皮細胞大鼠補體片斷5(C5)elisa生化檢測試劑盒
C5 ELISA Kit
人己糖激酶(HK)elisa生化檢測試劑盒
HKELISAKit
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