小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)elisa檢測(cè)試劑盒
LMBRD2蛋白抗體
LMBRD2
骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體
BMP8b
基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體 Anti-SMC3/CSPG6
環(huán)指蛋白12抗體 Anti-RNF12
核結(jié)構(gòu)蛋白5抗體 Anti-NSP5
鋅指蛋白347抗體 Anti-ZNF347
著絲粒相關(guān)蛋白NSL1抗體
NSL1
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體
C9orf57
環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體 Anti-TRIM41
早老素蛋白-1抗體 Anti-presenilin 1/PS-1
酪酪肽抗體 Anti-Peptide YY/PYY
絲氨酸蛋白酶抑制劑B1抗體 Anti-SERPINB1
磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體
Phospho-ELk1
(Thr417)
DSCC1蛋白抗體
DSCC1
XAB2蛋白抗體 Anti-XAB2
神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 Anti-NPAS3
RecQ解旋酶樣蛋白5抗體 Anti-RECQL5
精氨酸結(jié)合蛋白2抗體 Anti-SORBS2/ArgBP2
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人膽囊上皮細(xì)胞大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa生化檢測(cè)試劑盒
BALP ELISA Kit
兔CD4分子(CD4)elisa生化檢測(cè)試劑盒
CD4ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。