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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過(guò)吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來(lái)抵御和消滅入侵的病原微生物。
單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷**、抗御病原的入侵和對(duì)的方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù)、和創(chuàng)傷愈治過(guò)程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類(lèi)細(xì)胞成分，但它們功能的發(fā)揮，更多地體現(xiàn)在循環(huán)管道外的器官組織中。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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人單核細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來(lái)源
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外周血。
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1445
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細(xì)胞形態(tài)
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懸浮細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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半懸浮培養(yǎng)
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細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于外周血。
2)細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代 巨噬 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠透明質(zhì)酸(HA)elisa檢測(cè)試劑盒
脂肪分解刺激脂蛋白受體抗體
LSR/Lipolysis
Stimulated Lipoprotein Receptor
B細(xì)胞遷移基因4抗體
BTG4
豚鼠白介素18(IL-18)elisa檢測(cè)試劑盒
化妝品阿斯巴塘（aspartame）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
50017
氫－鉀ATP酶H+K+－ATPase測(cè)試盒 100管/48樣 200管/96樣 比色法
氧固醇結(jié)合蛋白樣10抗體
OSBPL10
鈣結(jié)合蛋白樣39抗體
CAB39L
血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 Anti-Thrombomodulin/CD141
孕誘導(dǎo)阻斷因子抗體 Anti-PIBF
蛋白激酶C亞型G抗體 Anti-PKC-γ/SCA14
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK2抗體 Anti-SNF1LK2/SIK2
G蛋白結(jié)合蛋白2抗體
GTPBP2
動(dòng)力蛋白輕鏈Tctex-3抗體
DYNLT3
鋅指蛋白ZBTB8A抗體 Anti-ZBTB8A
核受體蛋白NR2E3抗體 Anti-NR2E3
RNA結(jié)合蛋白20抗體 Anti-RBM20
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體 Anti-SCA28/AFG3L2
大鼠P0蛋白(p0)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人單核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子MAFK抗體
MAFK
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61抗體
C12ORF61
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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