原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人扁桃體動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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扁桃體組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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人原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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上皮樣 多角形細(xì)胞
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
扁桃體是一對(duì)扁卵圓形的器官，位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中，腭扁桃體大，通常所說(shuō)的扁桃體即為腭扁桃體。
腭扁桃體我為多源性血供器官，主要的營(yíng)養(yǎng)動(dòng)脈分別為腭升動(dòng)脈、面動(dòng)脈和咽升動(dòng)脈。血管發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素使由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人正常扁桃體組織。
2)細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
通用型HCV（HEPATITIS
VIRUS C）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
G蛋白偶聯(lián)受體98抗體
MASS1/GPR98
19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體
C19orf25
核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體 Anti-RIMKLA/FAM80A
神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 Anti-Neurabin 1/PPP1R9A
黃嘌呤氧化酶抗體 Anti-XDH/Xanthine Oxidase
原鈣粘蛋白γA12抗體
PCDHGA12
組織蛋白酶H輕連抗體
Cathepsin H light
chain
死亡受體4抗體 Anti-TRAILR1/DR4/APO2
神經(jīng)相關(guān)蛋白抗體 Anti-P311 protein
乳腺癌抑制基因Protor1抗體 Anti-Protor-1
神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白2抗體 Anti-Synaptogyrin 2
PE標(biāo)記的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG
H&L / PE
EFHD1蛋白抗體
EFHD1
鋅指蛋白146抗體 Anti-ZNF146
細(xì)胞粘附分子3抗體（受體相關(guān)蛋白3） Anti-Nectin 3
磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體 Anti-Phospho-RCC1 (Ser11)
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1 Anti-SMN1
大鼠B-細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人扁桃體動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞KIAA1671蛋白抗體
KIAA1671
ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體
ATP6IP2
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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