本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。 細(xì)胞簡介：
CIK細(xì)胞，即細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞，由于該細(xì)胞同時表達(dá)CD3+和CD56+兩種跨膜蛋白，又稱為NK細(xì)胞樣T細(xì)胞，具有T細(xì)胞的抗瘤活性和NK細(xì)胞的非MHC限制性殺瘤特點。
CIK細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的識別能力強，能**點射腫瘤細(xì)胞，且不會傷及正常細(xì)胞。尤其對手術(shù)后或放化療后患者效果顯著，能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶，防止癌細(xì)胞擴散，提高機體力。CIK細(xì)胞被認(rèn)為是新一代的腫瘤過繼細(xì)胞的方案之一。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
人CIK細(xì)胞
種屬
人
組織來源
外周血。
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X1458
細(xì)胞形態(tài)
上皮樣
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
懸浮培養(yǎng)
細(xì)胞特性：
1） 細(xì)胞來源于外周血。
2） 細(xì)胞鑒定：CD3或者CD56熒光染色為陽性。
3） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
4） 細(xì)胞生長方式：懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 原代 CIK 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行 c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。 f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。
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SP-AELISAKit
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APC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG H&L
人CIK細(xì)胞160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體
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脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體
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