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FAM70A蛋白抗體 FAM70A
FITC標記人CD11c單克隆抗體 human CD11c/FITC
磷酸化周期素依賴激酶2抗體 Phospho-CDK1 (Thr14)
菱形結合域源蛋白RHBDF1抗體 RHBDF1
蛋白激酶C結合蛋白1抗體 PRKCBP1
氮酶調節(jié)因子3樣蛋白抗體 NPRL3
鋅指蛋白841抗體 ZNF841
嗅覺受體52J3抗體 OR52J3
PRDM鋅指轉錄因子PRDM4抗體 PRDM4
ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶19抗體 STK19
絲裂原活化蛋白激酶底物1抗體 SAKS1/2B28
肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 Myosin VIIa
激活素受體1B抗體 ACVR1B
12號染色體開放閱讀框49抗體 C12ORF49
4號染色體開放閱讀框40抗體 C4orf40
3’端銜接體（LINKER）連接試劑盒
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原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。