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產(chǎn)品資料

大鼠肺巨噬細(xì)胞

大鼠肺巨噬細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠肺巨噬細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1525
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
大鼠肺巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SN12C人腎細(xì)胞癌細(xì)胞 SLU7蛋白抗體 Anti-SLU7 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgM Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy3 PTHrP ELISA Kit
產(chǎn)品描述
大鼠肺巨噬細(xì)胞
商品屬性:

組織來(lái)源

肺組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

大鼠原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

圓形

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

肺巨噬細(xì)胞由單核細(xì)胞分化而來(lái),廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi),在細(xì)支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細(xì)胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、等異物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì),多被巨噬細(xì)胞吞噬,故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、等物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì),多被巨噬細(xì)胞吞噬,故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、次級(jí)溶酶體及吞噬體等。

肺巨噬細(xì)胞還可吞噬衰老的紅細(xì)胞,在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時(shí),大量紅細(xì)胞從溢出,被巨噬細(xì)胞吞噬。吞噬異物的巨噬細(xì)胞,有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)而被咳出,有的進(jìn)入肺管隨進(jìn)入肺結(jié)內(nèi)。

細(xì)胞特性

1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肺組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD68MAC387熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

犬白介素4(IL-4)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa檢測(cè)試劑盒

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒

一氧化氮NO測(cè)試盒酶法 50/48 25/24樣 比色法

革蘭氏陰性基因組DNA純化試劑盒

動(dòng)物軟骨組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa檢測(cè)試劑盒

通用型維生素A含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)elisa檢測(cè)試劑盒

突觸后密度蛋白93重組兔單克隆抗體 PSD93/DLG2

微管蛋白聚合促進(jìn)蛋白24 TPPP

RSPO4蛋白抗體 RSPO4

SH3RF3蛋白抗體 SH3RF3

8號(hào)染色體開放閱讀框84抗體 C8orf84

AF594標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 PAX6, Alexa Fluor 594 conjugated

鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 KCNE2

角蛋白相關(guān)蛋白KAP27.1抗體 KAP27.1

乙?;M蛋白H2B (Lys116)抗體 Histone H2B (Acetyl K116)

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1重組兔單克隆抗體 STIP1

二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白5抗體 CRMP5

防凍蛋白IV (Danio rerio) 抗體 AFP4b

GRAMD1C蛋白抗體 GRAMD1C

G蛋白偶聯(lián)受體183抗體 GPR183

囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B VAPB

浦肯野細(xì)胞相關(guān)蛋白1抗體 Puratrophin 1

體液HHV6HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒

大鼠肺巨噬細(xì)胞高通量遠(yuǎn)紅外細(xì)胞篩選技術(shù)試劑盒

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠誘導(dǎo)型一氧化合成酶(iNOSelisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

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