原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠耳軟骨細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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耳組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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大鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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梭狀
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
彈性軟骨僅存在高等動(dòng)物外耳廓、聽道、會(huì)咽等處。與其它軟骨相比，間質(zhì)中含有大量交織成網(wǎng)的彈性纖維，成網(wǎng)狀在軟骨內(nèi)排列，同時(shí)含有少量膠原纖維。目前，彈性軟骨大多被用于修復(fù)人類殘缺及畸形耳廓及其它美容修復(fù)。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的耳組織。
2) 細(xì)胞鑒定：Ⅱ型膠原(Collagen Ⅱ)熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
公司正在出售的產(chǎn)品：
總RNA樣品mRNA選擇純化試劑盒
體液HHV6（HUMAN
HERPESVIRUS 6）病毒定性檢測(cè)試劑盒
山羊促生長(zhǎng)釋放(GHRH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠可溶性CD23(sCD23)elisa分析檢測(cè)試劑盒
MTT比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列（ISOPROSTANE）細(xì)胞流式分析試劑盒
大鼠胰島素降解酶(IDE)elisa檢測(cè)試劑盒
通用型維生素A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠Sestrin小鼠2蛋白(SESN2)elisa檢測(cè)試劑盒
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48重組兔單抗 RBBP4
絲氨酸/蘇氨酸/激酶STYK1抗體 Styk1
PCTP蛋白抗體 PCTP
PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD69單克隆抗體 human
CD69/PerCP-Cy5.5
組蛋白H3（核內(nèi)參）單克隆抗體 Histone H3 (Nuclear Loading Control)
11號(hào)染色體開放閱讀框71抗體 C11orf71
黑色素聚集/黑色素富集MCH抗體 PMCH
環(huán)指蛋白148抗體 RNF148
鋅指蛋白777抗體 ZNF777
信號(hào)通路Wnt4抗體 WNT4
程序性細(xì)胞死亡2樣抗體 PDCD2L
單甲基組蛋白H2B K5抗體 Histone H2B (mono methyl K5)
EHD4蛋白抗體 EHD4
FAM120A蛋白抗體 FAM120A
磷酸化雙皮質(zhì)素抗體 Phospho-Doublecortin
(Ser47)
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體 phospho-SOX9 (Ser181)
小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠耳軟骨細(xì)胞乙?；M蛋白H2B K15抗體
Histone H2B (acetyl
K15)
5-羥色胺受體6抗體
5HT6 Receptor
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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