魚(yú)細(xì)胞色素C氧化酶(COX)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞糖原化學(xué)水解比色法定量檢測(cè)試劑盒
人s可溶性CD105
sCD105elisa檢測(cè)試劑盒
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
大鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒
血液維生素A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠Sestrin小鼠1蛋白(SESN1)elisa檢測(cè)試劑盒
長(zhǎng)鏈脂肪酸輔酶A連接酶抗體 SLC27A2
脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白5抗體 LHFPL5
鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體 CaMK2 alpha
甘油激酶5抗體 GK5
IL-1相關(guān)Ig受體抗體 SIGIRR
KIAA0195蛋白抗體 KIAA0195
前列腺腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體 PTOV1
去泛素酶10抗體 USP10
APC標(biāo)記人TCR α/β單克隆抗體 human TCR α/β/APC
B4GALT6抗體 B4GALT6
跨膜蛋白111抗體 TMEM111
蛋白激酶BTK抗體 ATK/BTK
X染色體開(kāi)放閱讀框21抗體 CXorf21
β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白抗體 TM2D1
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體 NALP3/CIAS1
細(xì)胞色素C氧化酶蛋白6A1抗體 COX6A1
雞elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠垂體細(xì)胞組蛋白賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體
KMT2B
障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體
BANF1
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。