體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒
CASPASE-8蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
植物蛋白提取試劑盒100T
PCR級無離子純水
小鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒
VEGF蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)elisa檢測試劑盒
紙類檸檬酸比色法定量檢測試劑盒
小鼠Discoidin域受體家族成員1(DDR1)elisa檢測試劑盒
磷酸化載脂蛋白A1抗體 phospho-CD95/FAS (Tyr291)
磷脂酰肌醇-5-磷酸鹽-4激酶2型α抗體 PIP4K2A
EHBP1蛋白抗體 EHBP1
FAM116B蛋白抗體 FAM116B
鋅指蛋白773抗體 ZNF773
信號通路Wnt2B重組兔單克隆抗體 Wnt2b
程序性死亡1（CD279）抗體 PD-1
單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體 CCL12
水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體 ABHD14B
絲氨酸合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達(dá)蛋白） SERINC3
PE-Cy7標(biāo)記小鼠CD69單克隆抗體 mouse CD69/PE-Cy7
PE標(biāo)記人CD95單克隆抗體 human CD95/PE
組織相容性抗原DP抗體 HLA-DPA1
1號染色體開放閱讀框106抗體 C1orf106
環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白H抗體 CREB3L3
肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B抗體 MYL12B
組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒100T
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞胰島素生長因子樣家族成員1抗體
IGFL1
17號染色體開放閱讀框104抗體
C17orf104
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。