原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠脂肪干細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來源
|
脂肪組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
小鼠原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁
|
細(xì)胞形態(tài)
|
成纖維細(xì)胞樣
|
細(xì)胞簡介：
小鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞（ADSCs）是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí)，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn)：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足；③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較?。虎塬@得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪干細(xì)胞經(jīng)CD29、CD44熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
TSHELISAKit
黃體(LH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LH ELISA Kit
人大內(nèi)皮素(Big ET-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
BigET-1ELISAKit
豬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)elisa檢測(cè)試劑盒
毛發(fā)汞元素比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)elisa分析檢測(cè)試劑盒
鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
KCTD11
芳香基硫酸酯酶F抗體
ARSF
人T細(xì)胞急性母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
組織糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
小鼠糖蛋白130(gp130)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體
RO60
泛素連接酶蛋白CHFR抗體
CHFR
葡萄糖-6磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC37A4/G6PT2
神經(jīng)元PAS結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 Anti-PASD5/NPAS1
核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體 Anti-PTBP1
輔酶細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白1抗體 Anti-UQCRC1
膠體金標(biāo)記的羊抗人IgG H&L
小鼠脂肪干細(xì)胞大鼠肥大細(xì)胞類胰凝乳蛋白酶elisa分析檢測(cè)試劑盒
Rat Mast Cell
Chymase ELISA Kit
山羊黃體**素(LH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LHELISAKIT
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)