DNA末端平滑補缺位素（[35S]dATP）聚合酶標記試劑盒
細胞肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量檢測試劑盒
人和肽素(copeptin)elisa分析檢測試劑盒
大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)elisa檢測試劑盒
植物跨膜蛋白提取試劑盒100T
魚熱休克蛋白90(HSP-90)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa檢測試劑盒免費代測
酵母菌SD-URA培養(yǎng)基
細胞凋亡形態(tài)學檢測試劑盒100T
神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體 NEGR1
神經(jīng)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 NDNF
NBPF6蛋白抗體 NBPF6
NXF5蛋白抗體 NXF5
轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體 APC70
轉(zhuǎn)錄增強因子TEF4抗體 TEF4
過氧化物酶-2單克隆抗體 PRDX2
核仁自身抗原SC65抗體 SC65
鋅指蛋白127抗體 ZNF127
鋅指蛋白423抗體 ZNF423
胞吐分泌蛋白Sec6抗體 EXOC3
補體C4d-A蛋白抗體 C4d-A
DCN1樣蛋白4抗體 DCUN1D4
DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體 DDIT4L
磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體 Phospho-AKT1S1 (Thr246)
磷酸化三羥基基輔酶A還原酶抗體 phospho-HMGCR (Ser872)
小鼠生長（GH）elisa檢測試劑盒
小鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞類固醇脫氫酶樣蛋白1抗體
HSDL1
乳腺癌抗雌耐藥蛋白1
BCAR1
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。