小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠白細(xì)胞介素3(IL-3)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)elisa檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織CYTOCHROME C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

牛血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

魚Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)elisa檢測(cè)試劑盒

組織人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

豚鼠內(nèi)皮素1(EDN1)elisa檢測(cè)試劑盒

20號(hào)染色體開放閱讀框117抗體 C20orf117

3號(hào)染色體開放閱讀框58抗體 C3orf58

肌球蛋白5A抗體 MYO5A

激活素A受體1B抗體 ACVR1B

PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM13抗體 PRDM13

ras癌基因家族RAB20單克隆抗體 RAB20

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶16抗體 STK16

絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體 MEK7

FER1L5蛋白抗體 FER1L5

FITC標(biāo)記小鼠CD69單克隆抗體 mouse CD69/FITC

磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體 PIK3CA

毛細(xì)管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 CMG1

蛋白酶調(diào)解因子7抗體 PSMD7

凋亡相關(guān)蛋白7抗體 PDCD7

信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體 SIPA1

氧化還原酶NDOR1抗體 NDOR1

大鼠載脂蛋白B48(Apo B48)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠食管上皮細(xì)胞大鼠Rho相關(guān)GTP結(jié)合蛋白RhoE elisa分析檢測(cè)試劑盒

Rat Rho-related GTP Binding Protein RhoE ELISA Kit

人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析檢測(cè)試劑盒

CBSELISAKit

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。