公司實驗室分離的小鼠腎小球內皮細胞采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化，結合內皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
通用型HSV1（HERPES
SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒
MARVEL蛋白家族D2抗體
MARVELD2
橋粒芯糖蛋白4抗體
Desmoglein 4
魚5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa分析檢測試劑盒
大鼠神經調節(jié)素1(NRG1)elisa檢測試劑盒
細胞人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒
豚鼠內皮型一氧化氮合酶(NOS3)elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白β7抗體
PCDHB7
艾滋病病毒Nef抗體
HIV1 Nef
磷酸化羥化酶抗體 Anti-Phospho-TH (Ser31)
絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體 Anti-p38MAPK/MAPK14/p38Alpha
過氧化酶活化受體γ2抗體 Anti-PPAR gamma 2
突觸相關蛋白29抗體 Anti-SNAP29
Cy7標記的兔抗狗IgG H&L
Rabbit Anti-Dog IgG
H&L / Cy7
磷酸化自噬相關蛋白4A抗體
phospho-ATG4A
(Ser100)
鋅指蛋白23抗體 Anti-ZNF23
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek3抗體 Anti-NEK3
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體 Anti-RAD51C
溶質轉運蛋白家族44成員1抗體 Anti-SLC44A1/CD92
大鼠B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腎小球內皮細胞人類缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體
HIV2 gp36
溶血磷脂酰基轉移酶5抗體
AGPAT5
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。