小鼠神經(jīng)干細胞
商品屬性：
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組織來源
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腦組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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小鼠原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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懸浮
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細胞形態(tài)
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球形
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細胞簡介：
小鼠神經(jīng)干細胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表??有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和具有反應能力。神經(jīng)干細胞在、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎和臨床應用的前提。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液，將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中，2×105個細胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次，培養(yǎng)條件不變。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠神經(jīng)干細胞采用胰蛋白酶消化后差速貼壁，結合神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠神經(jīng)干細胞經(jīng)Nestin熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 球形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶，Accutase
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
線粒體呼吸鏈復合物 Ⅳ 活性測試盒 20管/10樣
生化法
人白介素-17（IL-17）elisa檢測試劑盒
細胞磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)elisa分析檢測試劑盒
大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)elisa檢測試劑盒
小鼠抑制素βA(INHβA)elisa檢測試劑盒
大鼠球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒
HMMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒
羥脯氨酸Hyp測試盒酸水解法 50管/48樣 比色法
煙堿型乙酰膽堿受體α6/AChRα6抗體 CHRNA6
胰島素樣生長因子結合蛋白4抗體 IGFBP4
電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體 CACNA1S
多囊腎蛋白1抗體 Polycystin 1
FITC標記小鼠CD11b單克隆抗體 mouse CD11b/FITC
FYTTD1蛋白抗體 FYTTD1
氯離子通道蛋白5抗體 Chloride Channel 5
膜相關鳥苷酸激酶3抗體 MAGI3
5-羥色胺受體6抗體 5HT6 Receptor
9號染色體開放閱讀框40抗體 C9orf40
甲基化樣蛋白1抗體 METTL1
間生蛋白抗體 MSGN1
Rh polypeptide 2抗體 RhD
S100鈣結合蛋白ζ抗體 S100Z
髓磷酯髓鞘蛋白1抗體 Myelin PLP
脫磷酸輔酶Ａ結構域蛋白抗體 DCAKD
大鼠β羥丁酸(βOHB)elisa檢測試劑盒
小鼠神經(jīng)干細胞大鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)elisa檢測試劑盒
石蠟切片氧化酶表達組織化學檢測試劑盒
大腸桿菌膜蛋白提取試劑盒50T
PH檢測試劑專題
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