大鼠性結(jié)合球蛋白(SHBG)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠血紅蛋白(HB)elisa檢測(cè)試劑盒

人白介素29(IL-29)elisa分析檢測(cè)試劑盒

血液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠抑制素βB(INHβB)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（C5b-9）elisa檢測(cè)試劑盒

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒

羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒堿水解法 50管/48樣 比色法

G蛋白γ13/Gγ13 抗體 GNG13

G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體 GPR91

腦血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1抗體 CEECAM1

尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 SLC22A12

泛素結(jié)合蛋白P62重組兔單克隆抗體 SQSTM1/p62

肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 LRP/MVP

一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）抗體 nNOS

乙酰化微管蛋白α/Tubulin α重組兔單克隆抗體 Alpha Tubulin (Acetyl-Lys40)

SLD5蛋白抗體 SLD5

Toll樣受體1抗體 TLR1

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2 50kDa重鏈抗體 HABP2 50 kDa heavy chain

微管蛋白beta 2單克隆抗體 beta II Tubulin / Tubulin beta 2

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 TCTN3

巨噬細(xì)胞清道夫受體1抗體 MSR1

8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體 C8orf37

AF680標(biāo)記的調(diào)控胚胎干細(xì)胞分化蛋白Lhx2抗體 LHX2, Alexa Fluor 680 conjugated

血液甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞人Apelin 36(AP36)elisa檢測(cè)試劑盒

體液二胺氧化酶（DAO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)因子(MIF)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。