CCR-6ELISAKit
組織相容性抗原DRB4抗體
HLA-DRB4
α/β水解酶4抗體
ABHD4
動(dòng)物神經(jīng)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
大鼠抗胰蛋白酶(AT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
食物鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
山羊丙二醛(MDA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體
MAGEB2
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體
C16orf48
PSD95結(jié)合蛋白2抗體 Anti-SAPAP2/DLGAP2
RFESD蛋白抗體 Anti-RFESD
核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1抗體 Anti-NUSAP1
X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白4抗體 Anti-XRCC4
T細(xì)胞急性母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原1抗體
TALLA-1
皮膚T細(xì)胞瘤相關(guān)抗原5抗體
CTAGE5
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體 Anti-SPON2/M spondin/Mindin
磷酸化蛋白激酶C抗體 Anti-phospho-PRKCA(Thr637)
凋亡相關(guān)蛋白4抗體 Anti-PDCD4
tRNA剪接內(nèi)切酶2抗體 Anti-TSEN2
PE標(biāo)記豚鼠IgM
小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠過(guò)氧化氫酶(CAT)elisa檢測(cè)試劑盒
昆蟲(chóng)總蛋白提取試劑盒（2D電泳用）100T
石蠟切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT） 染色試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。