公司實驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測試盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞組織B（CATHEPSIN
B）活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠絡(luò)絲蛋白(RL)elisa檢測試劑盒
大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa檢測試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)elisa檢測試劑盒
大鼠激肽原(KNG)elisa分析檢測試劑盒
組織SYK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人抗精子抗體（AsAb）elisa檢測試劑盒
AF750標(biāo)記的白介素1β抗體 IL-1 Beta, Alexa
Fluor 750 conjugated
APC-Cy7標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/APC-Cy7
精子發(fā)生相關(guān)蛋白9抗體 SPATA9
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體 CCDC92
TBC結(jié)構(gòu)域家族D4蛋白抗體 phospho-TBC1D4
(Ser588)
T細(xì)胞易位蛋白2抗體 LMO2
唾液酸糖蛋白受體1抗體 ASGPR1
味覺受體蛋白家族2亞基5抗體 TAS2R5
HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白1蛋白抗體 HEATR1
IQCK蛋白抗體 IQCK
配體依賴核受體共抑制因子抗體 MLR2
橋粒斑菲素蛋白4抗體 Plakophilin 4
富含半胱氨酸蛋白質(zhì)MIG7抗體 MIG7
鈣結(jié)合蛋白D28K重組兔單克隆抗體 Calbindin
抑癌蛋白TCHP抗體 TCHP
增強(qiáng)型黃色熒光蛋白單克隆抗體 EYFP
大鼠E3-RSIκB
elisa分析檢測試劑盒
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞人類狀瘤病毒33抗體
HPV33 E7
肌動蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體
Actin Regulatory
Protein CAPG
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。