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細(xì)胞簡介：
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能**紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括、病毒等；某些細(xì)胞能**抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細(xì)胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%-0.1%，含量極低。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件要求較高，在培養(yǎng)過程中，受貼壁時(shí)間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
種屬
小鼠
組織來源
骨髓
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)
A01X1909
細(xì)胞形態(tài)
成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29、CD44熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
ADMAELISAKit
植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)elisa分析檢測試劑盒
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人促甲狀腺素受體(TSHR)elisa分析檢測試劑盒
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RSPO2蛋白抗體
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小泛素相關(guān)修飾蛋白1抗體 Anti-SENP1
多囊腎蛋白1樣3抗體 Anti-PKD1L3
piwi樣4蛋白抗體 Anti-PIWIL4
泛素激活酶2（泛素激活酶E1相關(guān)蛋白抗體） Anti-Ube1L/UBE2
鼠抗人IgG H&L單克隆抗體
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞?；D(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
昆蟲膜蛋白提取試劑盒50T
冰凍切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）格莫瑞（Gomori）染色試劑盒
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行 c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。 d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。 f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。