原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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睪丸
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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小鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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成纖維細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分離自睪丸組織；睪丸間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間，胞體呈圓形，橢圓形或不規(guī)則形，胞體較大，直徑約20μm，胞質(zhì)呈嗜酸性，細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，常位于中央，染色較淡，有1～2個(gè)核仁線粒體多，呈管嵴狀，無(wú)分泌顆粒。從青春期開(kāi)始，睪丸間質(zhì)細(xì)胞受垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的間質(zhì)細(xì)胞刺（黃體**素）的作用，能合成分泌雄性，可促進(jìn)精子的發(fā)生和男性生殖器官發(fā)育，以及維持性征和性功能。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
酵母P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠αACTIN基因甲基化檢測(cè)試劑盒
牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa檢測(cè)試劑盒
異亮氨酸含量測(cè)試盒
小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠游離睪酮(F-TESTO)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠饑餓(GHRL)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)elisa分析檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白γA3抗體 PCDHGA3
粘蛋白4抗體 MUC4
分泌性蛋白RSPO1抗體 RSPO1
富含脯氨酸蛋白20A抗體 PRR20
G蛋白偶聯(lián)受體激酶4抗體 GRK4
HS2ST1蛋白抗體 HS2ST1
凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體 Thrombomodulin
前B細(xì)胞蛋白3抗體 VPREB3
AF750標(biāo)記的神經(jīng)細(xì)胞分化因子1抗體 NEUROD1, Alexa
Fluor 750 conjugated
APC標(biāo)記人CD28單克隆抗體 human CD28/APC
聚合酶δ相互作用蛋白2抗體 POLDIP2
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1單克隆抗體 sFlt1
TP53調(diào)節(jié)激酶抗體 PRPK
WDR68蛋白抗體 WDR68
微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白2抗體 RMD2
細(xì)胞角蛋白7重組兔單克隆抗體 CK-7
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Aβ1-42 ELISA Kit
人核心蛋白聚糖(DCN)elisa分析檢測(cè)試劑盒
DCNELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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