小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 
商品屬性:
 
 
	
		小鼠肝竇內(nèi)皮細胞細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也**消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細胞(SEC)是肝臟內(nèi)所占比例的非實質(zhì)細胞,位于肝竇腔與肝細胞之間,具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運、吞噬、抗原提呈、耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結構、細胞間連結松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時,肝竇內(nèi)皮細胞窗孔逐漸減少或消失,內(nèi)皮下基膜形成,產(chǎn)生類似于連續(xù)型的結構,這一過程稱為肝竇化。它由多種因素引起,其過程極復雜,在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),近年來受到廣泛關注。
	
	細胞簡介: 
 
 
	
		
			
				| 
						產(chǎn)品名稱
					 | 
						小鼠肝竇內(nèi)皮細胞
					 | 
						種屬
					 | 
						小鼠
					 | 
			
				| 
						組織來源
					 | 
						肝臟組織
					 | 
						規(guī)格
					 | 
						5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
					 | 
			
				| 
						貨號
					 | 
						A01X1817
					 | 
						細胞形態(tài)
					 | 
						內(nèi)皮細胞樣
					 | 
			
				| 
						培養(yǎng)條件
					 | 
						氣相:空氣,95%;CO2,5%
					 | 
						生長特性
					 | 
						貼壁
					 | 
		
	
	
		
	
	 
 
	方法簡介:
 
 
	
		公司實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法,并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
	
	
		質(zhì)量檢測
	
	
		公司實驗室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31、CD14熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
	
	培養(yǎng)信息:
 
 
	
		包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
	
	
		培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
	
	
		換液頻率 每2-3天換液一次
	
	
		生長特性 貼壁
	
	
		細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
	
	
		傳代特性 可傳1-2代
	
	
		消化液 0.25%胰蛋白酶
	
	
		培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
	
	原代細胞的培養(yǎng): 
	 
 
	(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
	器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
	
 
 
	原代細胞的分離方法:
 
 
	一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
	組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
	公司正在出售的產(chǎn)品: 
 
	
		小鼠補體蛋白5(C5)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		人假定蛋白LOC677168 elisa分析檢測試劑盒
	
	
		正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)
	
	
		病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒 50次
	
	
		大鼠維生素C(VC)elisa檢測試劑盒
	
	
		小鼠載脂蛋白A1(Apo A1)elisa檢測試劑盒
	
	
		大鼠核因子κB抑制因子β(IκBβ)elisa檢測試劑盒
	
	
		細胞ERK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
	
	
		人胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		長鏈烯脂酰輔酶A水化酶抗體 ECHS1
	
	
		脂肪甘油三酯脂酶抗體 Adipose Triglyceride
Lipase
	
	
		鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶1β/CaMKIβ抗體 PNCK
	
	
		甘油二酯?;D(zhuǎn)移酶2抗體 DGAT2
	
	
		IKK激酶相互作用蛋白抗體 IKIP
	
	
		Ki67蛋白抗體 Ki-67
	
	
		前列腺相關蛋白MSMP抗體 MSMP
	
	
		去泛素化酶15抗體 USP15
	
	
		APC標記人HLA-DR單克隆抗體 human HLA-DR/APC
	
	
		B Raf單克隆抗體 BRAF
	
	
		跨膜蛋白106B抗體 TMEM106B
	
	
		蛋白激酶A4受體抗體 EphA4 R
	
	
		X連鎖生長調(diào)控因子GCFX抗體 SHOX
	
	
		β半乳糖苷酶抗體 Beta galactosidase
	
	
		細胞凋亡抑制因子3α抗體 Survivin 3 alpha
	
	
		細胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基1抗體 CKS1
	
	
		大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)elisa檢測試劑盒
	
	
		小鼠肝竇內(nèi)皮細胞牛褪黑素(MT)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒
	
	
		小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)elisa檢測試劑盒
	
	
		大鼠白介素35(IL-35)elisa檢測試劑盒
	
   
    
        - 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務必確認供應商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報