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產品資料

小鼠肺動脈內皮細胞

小鼠肺動脈內皮細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:小鼠肺動脈內皮細胞
  • 產品型號:A01X1761
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
小鼠肺動脈內皮細胞公司正在出售的產品:TK10人腎癌細胞 SCN2A抗體 Anti-SCN2A 大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測試劑盒 GABRA1 ELISA kit Humanα-glucosidaseELISAKit
產品描述

本網(wǎng)站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


小鼠肺動脈內皮細胞分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

商品屬性:

產品名稱

小鼠肺動脈內皮細胞

種屬

小鼠

組織來源

肺動脈

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1761

細胞形態(tài)

內皮細胞樣

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁

方法簡介:

實驗室分離的小鼠肺動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的小鼠肺動脈內皮細胞經CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠肺動脈內皮細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


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信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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