細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA酶抑制）試劑盒

小鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子4(HSF4)elisa檢測試劑盒

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒

人分泌型球蛋白A(SIgA)elisa分析檢測試劑盒

小鼠細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)elisa分析檢測試劑盒

組織NADPH還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性

人的牛血清白蛋白(BSA)elisa分析檢測試劑盒

BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體 Hrk

CD20單克隆抗體 CD20

磷酸酶受體相互作用蛋白Liprin α1抗體 Liprin alpha 1

磷酸二酯酶8A抗體 PDE8A

β-肌動蛋白/β-Actin（內(nèi)參）抗體 beta-Actin (Loading Control)

氨基末端激酶1/3抗體 JNK1 + JNK3

細(xì)胞色素B5結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 CYB5D1

細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3重組兔單克隆抗體 Smad3

LNP1蛋白抗體 LNP1

MGAT4C蛋白抗體 MGAT4C

人k輕鏈單克隆抗體 Human Ig Kappa light chain

溶質(zhì)載體家族22成員4抗體 SLC22A4

高爾基體膜蛋白抗體 GOLPH4

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體 Glutathione Transferase zeta 1

整合素αX抗體 CD11c

周期素依賴性激酶7重組兔單克隆抗體 Cdk7

人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa檢測試劑盒免費代測

兔胰島細(xì)胞大鼠膽固醇(CH)elisa檢測試劑盒

小鼠血管**素2(ANG-2)elisa檢測試劑盒

人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)elisa分析檢測試劑盒

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。