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產(chǎn)品資料

兔下丘腦神經(jīng)元細胞

兔下丘腦神經(jīng)元細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔下丘腦神經(jīng)元細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X2205
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
兔下丘腦神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 轉(zhuǎn)錄因子SOX17抗體 Anti-SOX17 大鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)elisa分析檢測試劑盒 PC I ELISA Kit HumanCD147ElisaKit
產(chǎn)品描述
兔下丘腦神經(jīng)元細胞
商品屬性:

組織來源

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞分類

兔原代細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣

細胞簡介:

兔下丘腦神經(jīng)元細胞分離自下丘腦;下丘腦又稱丘腦下部,位于大腦腹面、丘腦的下方,是調(diào)節(jié)內(nèi)臟活動和活動的較神經(jīng)所在。下丘腦自前向后可分三部﹐即前部(又名視前區(qū)和視上區(qū))﹑中部(結(jié)節(jié)區(qū))和后部(體區(qū))。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束﹐與神經(jīng)系統(tǒng)的其它部位具有密切的相互聯(lián)系。它不僅通過神經(jīng)和血管途徑調(diào)節(jié)腦垂體前﹑后葉的分泌和釋放﹐而且還參與調(diào)節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)﹐如控制水鹽代謝﹑調(diào)節(jié)體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內(nèi)臟活動以及情緒等。下丘腦神經(jīng)元與來自其他部位的神經(jīng)纖維有廣泛的突觸聯(lián)系,可以接受很多神經(jīng)沖動,為系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的中心。它們能調(diào)節(jié)垂體前葉功能,合成神經(jīng)垂體及控制自主神經(jīng)和植物神經(jīng)功能。故提取下丘腦神經(jīng)元進行體外培養(yǎng),建立下丘腦神經(jīng)元體外實驗平臺具有重要意義。

方法簡介:

實驗室分離的兔下丘腦神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔下丘腦神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含B-27 SupplementPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):神經(jīng)元細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔下丘腦神經(jīng)元細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

原代細胞的培養(yǎng):

(1)原代細胞的培養(yǎng)方法

原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa分析檢測試劑盒

CD3分子(CD3)elisa分析檢測試劑盒

冰凍切片組織鈣ATPSERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠白介素22(IL22)elisa檢測試劑盒

大鼠 睪酮 Testoterone elisa檢測試劑盒

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)elisa檢測試劑盒

組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa檢測試劑盒

色素上皮源性因子抗體 PEDF

神經(jīng)特異性轉(zhuǎn)錄因子DPF1抗體 Neuro D

MOGAT2蛋白抗體 MOGAT2

NDUFC2蛋白抗體 NDUFC2

周期素依賴性激酶4抗體 CDK4

轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子RFX4抗體 RFX4

谷氧還蛋白3抗體 GLRX3/TXNL2

patatin樣磷脂酶1抗體 PNPLA1

腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶抗體 APRT

鋅指蛋白180抗體 ZNF180

白細胞介素29抗體 IL29

苯二氮卓單小鼠單抗 BZO

Cezanne蛋白抗體 Cezanne

DHX34蛋白抗體 DHX34

磷酸化p21激活激酶3抗體 phospho-PAK3 (Ser154)

磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Phospho-Nur77 (Ser351)

RNA探針位素([α32P]CTP)聚合酶標記試劑盒

兔下丘腦神經(jīng)元細胞組織相容性抗原DRB4抗體

HLA-DRB4

α/β水解酶4抗體

ABHD4

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