兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
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組織來(lái)源
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腎上腺
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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兔原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形、多角形
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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織；腎上腺是機(jī)體相當(dāng)重要的器官，由于位于兩側(cè)腎臟的上方，故名腎上腺。腎上腺左右各一，位于腎的上方，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周?chē)糠质瞧べ|(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部??髓質(zhì)部分，分泌腎上腺素和。這些在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多，能夠幫助升高血壓，加快心率，升高血糖，動(dòng)員全身的儲(chǔ)備物質(zhì)，為機(jī)體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分，分泌醛固酮、皮質(zhì)醇和少量的雌雄。醛固酮能夠促進(jìn)小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數(shù)量的醛固酮，對(duì)維持機(jī)體正常血壓有重要作用。但是如果過(guò)多分泌，會(huì)導(dǎo)致高血壓和低血鉀。皮質(zhì)醇是機(jī)體必需的之一。當(dāng)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，比如感冒，發(fā)燒，遇到突發(fā)事件的時(shí)候，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的皮質(zhì)醇，這些皮質(zhì)醇能夠動(dòng)員機(jī)體的存儲(chǔ)能源，為應(yīng)對(duì)內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備。當(dāng)皮質(zhì)醇缺乏時(shí)，機(jī)體在遇到重大事件的時(shí)候，往往缺乏足夠應(yīng)對(duì)能力，容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄，對(duì)雄性來(lái)講，并非，但是對(duì)雌性而言，是雄的一個(gè)重要來(lái)源。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳1-3代左右；2代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3（NT-3）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠三磷酸腺苷(ATP)elisa檢測(cè)試劑盒
人Igγ3鏈C區(qū)(IGHG3)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PAK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
小鼠肌酐(Cr)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠補(bǔ)體C3a（C3a）elisa檢測(cè)試劑盒
石蠟切片脂肪酸費(fèi)斯克勒（Fischler）直接染色試劑盒
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人巨細(xì)胞病毒單克隆抗體 HCMV(1F11)
溶質(zhì)載體家族25成員39抗體 SLC25A39
KCTD4蛋白抗體 KCTD4
LARP4B蛋白抗體 LARP4B/LARP5
整合素相關(guān)蛋白CD47重組兔單克隆抗體 CD47
中心體蛋白CEP120抗體 CEP120
甘氨酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 GNMT
干擾素調(diào)節(jié)因子7重組兔單克隆抗體 IRF7
細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)源蛋白20抗體 IFT20
酰硫酯酶蛋白2抗體 LYPLA2
α-甘露糖苷酶2x抗體 MAN2A2
γ-銜接蛋白相關(guān)蛋白2抗體 GGA2
ATP依賴解螺旋酶ETL1抗體 SMARCAD1
B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體 PBX3
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗Human IgE單克隆抗體 Anti-Human IgE / HRP
磷酸化S6核糖體蛋白(Ser240/244)抗體 Phospho-RPS6 (Ser240 + Ser244)
活體細(xì)胞組織L（CATHEPSIN
L）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞鈣激活鉀通道蛋白β4抗體
KCNMB4
細(xì)胞粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體
CDON
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