原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
兔腮腺細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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腮腺
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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兔原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形、多角形
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細(xì)胞簡介：
兔腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類動(dòng)物口腔中位于下頜角處的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動(dòng)物頸部有毒皮膚腺的聚集體；唾液腺有3對(duì)，腮腺、舌下腺和頜下腺，其中大的一對(duì)是腮腺。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性細(xì)胞，是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長，體外培養(yǎng)比較困難。目前，DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長、增殖與分化。另外，接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一，尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對(duì)整個(gè)細(xì)胞的生長均有影響。
方法簡介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腮腺細(xì)胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁，結(jié)合上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腮腺細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腮腺細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠凝血因子Ⅴ(F5)elisa檢測試劑盒
Kazrin蛋白抗體
Kazrin
ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體
ARFGAP3
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素7(IL-7)elisa檢測試劑盒
冰凍切片乙酰脂酶活性染色試劑盒
人β-肌動(dòng)蛋白(β-actin)elisa檢測試劑盒
肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體
MURF3
2號(hào)染色體開放閱讀框57抗體
C2orf57
扭轉(zhuǎn)蛋白B抗體 Anti-Torsin B
急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體 Anti-RUNX1/AML1
神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 Anti-Nadrin/ARHGAP17
突觸相關(guān)蛋白25抗體 Anti-SNAP25
ZNT6蛋白抗體
ZNT6
甘油二酯激酶δ/DGK-δ抗體
DGKD
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 Anti-phospho-STAT3 (Tyr705)
磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 Anti-Phospho-NPM (Thr199)
抑癌基因PDLIM4抗體 Anti-RIL
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5 Anti-TNFAIP5/Pentraxin 3
大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)elisa分析檢測試劑盒
兔腮腺細(xì)胞人L-腎上腺素elisa檢測試劑盒
無脊椎動(dòng)物和昆蟲組織基質(zhì)金屬（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒
大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)elisa檢測試劑盒
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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